產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：牛流行熱病毒PCR檢測試劑盒價格
規格：50T
編號：HE31954-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
乳粉中金黃色葡萄球菌（定量）　真空西林瓶　轉基因元件tg7 PCR試劑盒

凍干粉中金黃色葡萄球菌（定量）　真空西林瓶　轉基因元件tg7染料法熒光定量PCR試劑盒

凍干粉中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件tg7探針法熒光定量PCR試劑盒

凍干粉中糞大腸菌群（定量）　真空西林瓶　轉基因元件tml3終止子LAMP試劑盒

凍干粉中大腸埃希氏菌（定量）　真空西林瓶　轉基因元件tml3終止子PCR試劑盒

乳粉中大腸菌群（定量）　真空西林瓶　轉基因元件tml3終止子染料法qPCR試劑盒

凍干粉中大腸菌群（定量）　真空西林瓶　轉基因元件tml3終止子探針法qPCR試劑盒

乳粉中菌落總數　真空西林瓶　轉基因元件tOCS LAMP試劑盒

凍干粉中菌落總數　真空西林瓶　轉基因元件tOCS PCR試劑盒

生活飲用水中pH值　100mL　轉基因元件tOCS染料法熒光定量PCR試劑盒

生活飲用水中鎘　100mL　轉基因元件tOCS探針法熒光定量PCR試劑盒

生活飲用水中鉛　100mL　轉基因元件泛素基因啟動子LAMP試劑盒

生活飲用水中氟　200mL　轉基因元件泛素基因啟動子PCR試劑盒

生活飲用水中鈣、鎂　200mL　轉基因元件泛素基因啟動子染料法qPCR試劑盒

生活飲用水中總硬度、氯化物　50mL　轉基因元件泛素基因啟動子探針法qPCR試劑盒

OED24K型酶制劑、抗生素發酵工業消泡劑/Antifoam OED24KBR250毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，RT

中文名稱： OED24K型酶制劑、抗生素發酵工業消泡劑

英文名稱： Antifoam OED24K

產品規格： BR

包裝：250毫升

布魯克粘度 RVT M：2-200rpm 125 mPa·s

密度（20℃）：1.05 g/cm3

PH值：7(10% 水溶液）

溶解性：溶解

推薦使用濃度：The recruitment of undilud liquid：40-160ppm

發酵階段： 消泡產品選用的首要條件是：對發酵用微生物菌鐘無污染毒害作用。消泡劑可以消除泡沫而減少溢流，同時可以消除罐內壁的淤積，避免發酵罐內容物的污染。我們推薦的消泡劑在30℃ -40℃的溫度范圍內使用效果更佳。

蒸餾—分離階段： 消泡產品選用的首要條件： 對工藝的終端不造成干擾、終產品中無消泡劑痕跡，使用高效且性能穩定的消泡產品顯得十分重要

蒸發—濃縮階段： 推薦其溫度適應范圍為：80℃ -120℃

性狀：本產品是以聚環氧烷醚為主要成分，經特殊工藝加工而成的消泡產品，為新產品。30℃-120℃作用*，耐高溫耐酸堿性能出色，分散性，易泵注；消泡抑泡效果持久，高速攪拌不分層，室溫呈無色液體

用途：生化研究。非離子型表面活性劑。

保存：RT
牛流行熱病毒PCR檢測試劑盒價格半乳糖神經酰酶抗體Stigmast-5-ene-3β,7α,16β-triol別名: 3β,7α,16β-Trihydroxystigmast-5-ene分子式: C29H50O3性狀: Powder純度: 93.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 云南崖摩；豆甾烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化葡萄糖合成酶1抗體22-Dehydroclerosrol別名: Stigmasta-5,22,25-trien-3-ol分子式: C29H46O性狀: Powder純度: 94.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗菌；豆甾烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

半乳糖凝集素3抗體Stigmastane-3β,5α,6β-triol別名: 分子式: C29H52O3性狀: Powder純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 甘蔗；分株紫萁；豆甾烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

生長因子受體結合蛋白7抗體Ecdysrone 20,22-monoacetonide別名: 20-Hydroxyecdysone 20,22-acetonide分子式: C30H48O7性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 蛻皮甾；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

糖基轉移酶1結構域1抗體7α-Hydroxysitosrol別名: Ikshusrol; Stigmast-5-ene-3β,7α-diol分子式: C29H50O2性狀: Powder純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 甘蔗；菠蘿；豆甾烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

G蛋白偶聯受體LGR7蛋白抗體Ecdysrone 2,3:20,22-diacetonide別名: 20-Hydroxyecdysone 2,3:20,22-diacetonide分子式: C33H52O7性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 蛻皮甾；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

G蛋白偶聯受體MRGX2蛋白抗體Ergosta-5,24(28)-diene-3β,7α,16β-triol別名: 分子式: C28H46O3性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 麥角甾烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

G蛋白偶聯受體RDC1蛋白抗體Stigmasta-5,8-dien-3-ol別名: 分子式: C29H48O性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 豆甾烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。