產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒說明書
規格：50T
編號：HE31909-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
乳粉中克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NOS啟動子探針法qPCR試劑盒

凍干粉中克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NOS終止子LAMP試劑盒

乳粉中單核細胞增生李斯特氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NOS終止子PCR試劑盒

凍干粉中單核細胞增生李斯特氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NOS終止子染料法qPCR試劑盒

凍干粉中志賀氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒

乳粉中沙門氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NtQPT1啟動子LAMP試劑盒

凍干粉中沙門氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NtQPT1啟動子PCR試劑盒

乳粉中金黃色葡萄球菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件NtQPT1啟動子染料法qPCR試劑盒

乳粉中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件NtQPT1啟動子探針法qPCR試劑盒

凍干粉中金黃色葡萄球菌（陰性）　真空西林瓶　轉基因元件ORF25終止子LAMP試劑盒

乳粉中菌落總數（空白/無菌樣品）　真空西林瓶　轉基因元件ORF25終止子PCR試劑盒

凍干粉中菌落總數（空白/無菌樣品）　真空西林瓶　轉基因元件ORF25終止子染料法qPCR試劑盒

無菌藥品中無菌檢查（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件ORF25終止子探針法qPCR試劑盒

非無菌藥品中霉菌和酵母菌總數　真空西林瓶　轉基因元件Pssu-Ara啟動子LAMP試劑盒

非無菌藥品中需氧菌總數　真空西林瓶　轉基因元件Pssu-Ara啟動子PCR試劑盒

脲,尿素   進口/國產  規格：AR純度：>98%

脫諾龍醋   進口/國產  規格：>96%純度：>98%

延胡索/富馬/ 反丁二   進口/國產  規格：AR,99%純度：

達氟沙星   進口/國產  規格：>98%,BR純度：>98%

達氟沙星(標準品)   進口/國產  規格：HPLC>98%,標準品純度：>98%

海藻鈣   進口/國產  規格：AR,99%純度：>98%

美芬諾   進口/國產  規格：>98%純度：>98%

大豆卵脂(高純)   進口/國產  規格：HPLC>98%,BR純度：>98%

蛋黃卵脂   進口/國產  規格：BR純度：>98%

維蘭特羅   進口/國產  規格：>98%,吸入型長效β2激動劑純度：>98%

PD98059   進口/國產  規格：>98%,MEK抑制劑純度：>98%

PLX4720   進口/國產  規格：>98%，BRafV600E抑制劑純度：

N,N羰基二咪唑   進口/國產  規格：>98%純度：>95%

LY2835219   進口/國產  規格：>98%，CDK4 和CDK6選擇性抑制劑純度：>95%

LEE011   進口/國產  規格：>98%,高度特異性CDK4/6抑制劑純度：>98%

MG132,蛋白酶體抑制劑   進口/國產  規格：>98%，proasome抑制劑純度：>95%

CCDC144NL  卷曲螺旋結構域蛋白144NL一抗    * 0.2ml 2,6Dichloroquinone4chlorimide

CCDC56  卷曲螺旋結構域蛋白56一抗    * 0.2ml 2Adamantanol

CCDC146  卷曲螺旋結構域蛋白146一抗    * 0.2ml 2Adamantanone

CCDC147  卷曲螺旋結構域蛋白147一抗    * 0.2ml 2Bromonaphthalene

ANGPTL1/Angiopoietin 1/ANG1  血管生成素1一抗    * 0.1ml 2Chloroacetamide

CCDC148  卷曲螺旋結構域蛋白148一抗    * 0.2ml 2Chloroethanesulfonic acid sodium salt

Angiopoietin 2/ANG2  血管生成素2一抗    * 0.1ml 2'Deoxyinosine5'monophospha sodium salt

CCDC153  卷曲螺旋結構域蛋白153一抗    * 0.2ml 2Ethoxybenzaldehyde
流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒說明書FAM129B蛋白抗體Trifloroside別名: 分子式: C35H42O20性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗炎；龍膽屬；裂環環烯醚萜；環烯醚萜苷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

微管動力調節蛋白2抗體7β-Galloyloxysweroside別名: 分子式: C23H26O14性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 裂環環烯醚萜；環烯醚萜苷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FAM50A蛋白抗體Verbenalin別名: Cornin; 山茱萸苷分子式: C17H24O10性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 保肝；環烯醚萜苷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FAM113A蛋白抗體Gelidoside別名: Rindoside分子式: C35H42O21性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 龍膽屬；裂環環烯醚萜；環烯醚萜苷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FAM150A蛋白抗體4''-Hydroxyisojasminin別名: 分子式: C26H38O13性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 裂環環烯醚萜；環烯醚萜苷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FRMD8蛋白抗體Genipin別名: 分子式: C11H14O5性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 梔子；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體Aucubin別名: 分子式: C15H22O9性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗菌；植物毒性；抗組釋放劑；C-11降環烯醚萜；環烯醚萜苷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FAM家族蛋白40A抗體Picroside II別名: 分子式: C23H28O13性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。