產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

冰凍切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次兔子腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次魚雌二醇

載玻片細(xì)胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次白介素12（IL-12/P40）ELISA試劑盒--動物，人

冰凍切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-多巴

石蠟切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次FMOC-L-色氨

細(xì)胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次5-胞苷一二鈉鹽

細(xì)胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次化膽固醇

鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒,NT-proBNP ELISA kit

鈣鈉交換體（NCX）蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人P27蛋白（P27）ELISA試劑盒,P27 ELISA kit

鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次人抗肝胞質(zhì)1型抗體（LC1）ELISA試劑盒, LC1 ELISA kit

細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次人紅生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒,EPOR ELISA

載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人乳脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒, LDH ELISA

冰凍切片組織RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肌球蛋白（MYS）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人IPO-38蛋白（IPO38）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人阿拉伯半乳糖蛋白（AGPs）ELISA試劑盒,
組織蛋白快速提取試劑盒FAK2/Pyk2  富含脯氨的酪氨激酶2抗體 AR,98%

phospho-Pyk2 (Tyr402)  化富含脯氨的酪氨激酶2抗體鄰酚酞絡(luò)合劑 indicator

phospho-Pyk2 (Tyr881)  化富含脯氨的酪氨激酶2抗體鄰酚酞絡(luò)合劑 98%

FANCD2  FANCD2抗體結(jié)晶紫 AR

phospho-FANCD2(Ser222)  化FANCD2抗體 AR,97.0% （劇品）

FANCF  范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體 CP（劇品）

FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子抗體丁二酮肟 AR，98%

FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體鉻黑T Indicator
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。